viagra super force

+7(495) 123-XXXX  г. Москва

Выпуски журналов

  • Серия
  • Серия
  • Серия
  • Серия
  • Журнал
  • Журнал
  • Журнал
  • Журнал

В.А. Пурцхванидзе,  (Гл. врач центра высоких технологий, «ЛазерВита», к.мед.н., г Москва)

Ю.Г. Симаков,  (Д.биол.н., профессор, Московский государственный университет технологий и управления им. К.Г. Разумовского, г. Москва)

Серия «Естественные и Технические науки» # Май  2016

Фотодинамическая терапия
Исследовали состояние клеточных элементов в капле периферической крови из пальца с помощью оптического комплекса и компьютерной программы «VideoZavr» на микропрепаратах типа «давленая капля», полученных от 15 больных раком шейки матки, раком почки, раком вульвы, раком молочной железы, и 8 испытуемых (контрольная группа) с повышенной адгезией эритроцитов. Пациентам с раковыми заболеваниями проводили фотодинамическую терапию, а испытуемым контрольной группы вводили только фотодитазин. После ФДТ отмечается снижение адгезии эритроцитов в периферической крови, а через 20 минут происходит распад сладжа эритроцитов примерно на 80 %. Выявленные изменения адгезии эритроцитов после введения фотодитазина и проведения ФДТ способствуют усилению тканевого дыхания и повышению клеточного иммунитета. Деблокирование лейкоцитов, зажатых ранее агрегированными эритроцитами, позволяет белым клеткам крови выйти в образовавшиеся лакуны плазмы, увеличить подвижность и приступить к усиленному фагоцитозу. Процесс усиления фагоцитарной активности лейкоцитов наблюдается непосредственно в поле зрения микроскопа, на витальном препарате крови, взятой через 20 минут после проведения ФДТ. Активация клеточного иммунитета происходит за счет увеличения фагоцитоза у лейкоцитов и повышения подвижности клеток белой крови.

Ключевые слова: Фотодинамическая терапия, раковые опухоли, фотодитазин, адгезия эритроцитов, активность лейкоцитов.

 

За последнее время фотодинамическая терапия (ФДТ) с использование фотодитазина (ФС) находит все большее применение при лечении злокачественных опухолей, и часто даже выходит на первое место среди современных методов борьбы с «болезнью века» [1-4]. Однако при проведении терапии  злокачественных опухолей с помощью ФДТ некоторые вопросы остаются еще не изученными, в частности, неизвестно как влияет ФС и воздействие лазерного излучения на образование «монетных столбиков» и сладжа эритроцитов, а самое главное как отразится проведение ФДТ и действие ФС на состоянии лейкоцитов, ответственных за клеточный иммунитет. В нашем случае выявлялось воздействие на клеточные элементы крови электромагнитного излучения от красного лазера совместно с ФС, так и отдельно действие фотодитазина, на образование монетных столбиков» и сладжа эритроцитов в периферической крови, взятой из пальца. Агглютинация эритроцитов, которая часто отмечается у пациентов при наличии злокачественной опухоли, может быть снижена в результате проведения ФДТ, а, возможно, такое же действие окажет только ФС без применения лазерного излучения. Это имеет большое теоретическое и практическое значение, так как образование монетных столбиков и сладжа эритроцитов воздействуют непосредственно на процессы тканевого дыхания и активность клеточного иммунитета.

Скрининг-анализ крови из пальца показывает, что при сдвиге рН крови в кислую сторону до 7,3 (норма рН-7,4) эритроциты образуют «монетные столбики». С возрастом, а также при патологических процессах, «монетные столбики» увеличиваются, помимо этого эритроциты могут слипаться и формировать сгустки, так, называемый, «сладж». Образованию сладжа, определяемому путем гемосканирования живой крови, также способствует неправильное питание, употребление с пищей различных пищевых добавок, продуктов, изготовленных из геномодифицированных объектов (ГМО) [5 - 7]. Не надо забывать, что распад клеток злокачественной опухоли, также способствует образованию токсинов, которые могут стать причиной нарушения адгезии эритроцитов, образования сладжа и снижения клеточного иммунитета, как за счет подавления метаболизма лейкоцитов, так и за счет их механического блокирования «монетными столбиками» и сладжем.

Формирование «монетных столбиков» эритроцитов и «сладжа» в крови нарушает клеточное дыхание тканей и затрудняет работу сердца (через капилляры сердцу приходится прокачивать не отдельные эритроциты, а их сгустки).

Цель данного исследования - выявить последствия воздействия ФДТ с применением фотодитазина и либо одного ФС на адгезию уже существующих в крови больных «монетных столбиков» и сладжа эритроцитов, а также проследить за активностью лейкоцитов после их разблокирования, в связи с распадом конгломератов клеток красной крови.

Материал и метод исследования

Анализ клеточных элементов в капле периферической крови из пальца осуществляли с помощью оптического комплекса и компьютерной программы «VideoZavr» на микропрепаратах типа «давленая капля», полученных от 15 больных раком шейки матки, раком почки, раком вульвы, раком молочной железы и 8 испытуемых с повышенной адгезией эритроцитов. Изучалась нативная кровь в живом состоянии, в течение 20 минут после изготовления препарата. Микроскопия препаратов крови проводилась с иммерсией (ув. 15 х 100). Приготовление препаратов «давленая капля», в отличие от «мазка», позволяет сохранить в какой-то мере локализацию клеточных элементов крови и совместное распределение клеток. Было исследовано две группы пациентов с раковыми заболеваниями

В первой группе пациенты (15 человек) проходили лечение методом ФДТ. Концентрация фотодитазина- 0,8-1,0 мкг/кг, доза лазерного облучения - 200-400 Дж/см2. Анализ препаратов живой крови проводили до введения фотодитазина (ФС), через 20 минут после проведения ФДТ, через трое и семь суток и спустя две и четыре недели после проведения ФДТ.

Промежуток времени между введением препарата, проведением ФДТ и исследованием крови был необходим для осуществления морфологической перестройки форменных элементов крови, которая длиться примерно 20 минут.

Вторая контрольная группа (8 человек) объединяла  пациентов с нарушением адгезии эритроцитов, но без злокачественных образований. Им вводился только фотодитазин с тех же концентрациях, что и при проведении ФДТ, а скрининговый анализ крови из пальца проводился в те же сроки, как у испытуемых первой группы.

Учитывая большое морфологическое разнообразие «монетных столбиков» и сладжа из-за изменения адгезии эритроцитов в крови больных под влиянием фотодитазина при проведении ФДТ нам удалось провести только полуколичественный анализ полученных результатов. Однако такой анализ позволяет ответить на вопрос - положительное или отрицательное воздействие на клеточные элементы крови оказывает ФДТ и применяемый при этом фотосенсибилизатор (ФС).

Результаты исследования

В результате экспрессного анализа капли живой крови до начала эксперимента, как у пациентов контрольной группы без проведения ФДТ, так и у больных со злокачественными опухолями, отмечена повышенная адгезия эритроцитов, которая выражается либо в образовании сладжа, либо «монетных столбиков». У больных со злокачественными образованиями у 10 человек наблюдался сладж эритроцитов (рис. 1 а), у остальных отмечено наличие «монетных столбиков». В контрольной группе преобладали пациенты, в крови которых  отмечены  большие и малые (от 2 до 10 клеток) «монетные столбики», и только у трех человек найден сладж эритроцитов (рис. 1 в).

Читать полный текст статьи …


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
Литература 1. Кузнецов В.В. Использование фотодинамической терапии в отечественной онкологии (обзор литературы). Исследования и практика в медицине. № 4, т. 2, 2015. С. 98 – 105.
2. Dolmans D.E., Fukumura D., Jain R.K. Photodynamic therapy of cancer // Nature Rev. Cancer - 2003. - Vol. 3. - P. 380-7.
3. Purtskhvanidze V.A. ,Stranadko E.Ph., Astakhov V.I., Radaev A.A. Experience of Out-Patient Skin Cancer Treatment by means of Photodynamic Therapy with Chlorine Derivatives,// 1st Conference of the European Platform for Photodynamic Medicine., 2008, р. 43- 45.
4. Пурцхванидзе В.А., Симаков Ю.Г. Влияние фотодитазина при проведении фотодинамической терапии злокачественных опухолей на агрегацию эритроцитов периферической крови. Российский биотерапевтический журнал, № 1, т. 15, 2016. С 92 – 93.
5. Макарова Г.А.. Муравьев С.А., Суплотов С.Н. Гемосканирование, как ориентировочный метод оценки процессов аутолиза крови// Клиническая лабораторная диагностика, №9, 2007. С.79 – 80.
6. Басина М.Г, Городцкий Б.В Симаков Ю.Г., Шамов В.Б. Влияние аутогемопрепарата человека из БАТ Жань-гу на агрегацию эритроцитов в крови человека и на регенерацию тканей у лабораторных рыб// Объединенный научный журнал, № 271 2012, С. 48 -54.
7. Боженков Ю.Г. Шипова Е.И. Функциональное гемосканирование. М.: Кафедра профилактической и восстановительной медицины Российского государственного медицинского университета 2009. 36 с.
8. Марченко, Александр Васильевич. Внутрисосудистая фотомодификация крови в хирургии и смежных областях : автореферат дис. ... доктора медицинских наук : 14.00.27 Санкт-Петербург, 1999 - 43 c.
9. Chen B., Pogue B.W., Goodwin I.A. et al. Blood flow dynamics after photodynamic therapy. with verteporfin in the RIF-1 tumor. Radiat. Res. 2003; 160 452–454.
10. Wilson P.W.F., Grandy S.M. The metabolic syndrome: practical guide to origins and treatment: part I. Circulation. 2003. 108: 1422-1425.
 



© 
В.А. Пурцхванидзе, Ю.Г. Симаков, Журнал "Современная наука: актуальные проблемы теории и практики".
 

 

 

 
SCROLL TO TOP

 Rambler's Top100 @Mail.ru